Электрохимик оксидлашу киң мәгънәдә электрохимиянең бөтен процессына карый, ул электродта булган туры яки турыдан-туры электрохимик реакцияләрне үз эченә ала, оксидлашу-киметү реакцияләре принциплары нигезендә. Бу реакцияләр чистарту суларын пычратучы матдәләрне киметергә яки чыгарырга омтыла.
Тар билгеләнгән, электрохимик оксидлашу анодик процесска махсус карый. Бу процесста органик эремә яки асылмалы электролитик күзәнәккә кертелә, һәм туры токны кулланып, анодта электроннар чыгарыла, бу органик кушылмаларның оксидлашуына китерә. Альтернатив рәвештә, аз валентлы металллар анодтагы югары валентлы металл ионнарына оксидлашырга мөмкин, алар органик кушылмаларны оксидлаштыруда катнашалар. Гадәттә, органик кушылмалар эчендәге кайбер функциональ төркемнәр электрохимик активлыкны күрсәтәләр. Электр кыры тәэсирендә бу функциональ төркемнәрнең структурасы үзгәрә, органик кушылмаларның химик үзлекләрен үзгәртә, аларның токсиклылыгын киметә һәм биодеградациясен көчәйтә.
Электрохимик оксидлашуны ике төргә бүлеп була: туры оксидлаштыру һәм турыдан-туры оксидлаштыру. Туры оксидлаштыру (туры электролиз) пычраткыч матдәләрне электродта оксидлаштырып чистарту суларын турыдан-туры чыгаруны үз эченә ала. Бу процесс анодик һәм катодик процессларны үз эченә ала. Анодик процесс анод өслегендә пычраткыч матдәләрне оксидлаштыруны үз эченә ала, аларны аз агулы матдәләргә яки биодеградацияләнә торган матдәләргә әйләндерә, шуның белән пычраткыч матдәләрне киметә яки бетерә. Катодик процесс катод өслегендә пычраткыч матдәләрне киметүне үз эченә ала һәм беренче чиратта галогенатлаштырылган углеводородларны киметү һәм бетерү һәм авыр металлларны торгызу өчен кулланыла.
Катодик процессны электрохимик киметү дип тә атарга мөмкин. Бу Cr6 + һәм Hg2 + кебек авыр металл ионнарын түбән оксидлаштыру халәтенә киметү өчен электроннарны күчерүне үз эченә ала. Моннан тыш, ул хлорланган органик кушылмаларны киметә, аларны аз агулы яки агулы булмаган матдәләргә әйләндерә, ахыр чиктә аларның биодеградациясен көчәйтә ала:
R-Cl + H + + e → RH + Cl-
Турыдан-туры оксидлашу (турыдан-туры электролиз) электрохимик рәвештә барлыкка килгән оксидлаштыручы яки киметүче агентларны реактор яки катализатор буларак пычраткыч матдәләрне аз агулы матдәләргә әверелдерүне үз эченә ала. Турыдан-туры электролизны кире һәм кире кайтарылмаган процессларга бүлеп була. Кире кире процесслар (арадаш электрохимик оксидлашу) электрохимик процесс вакытында редокс төрләрен яңартуны һәм эшкәртүне үз эченә ала. Киресенчә, кире кайтарылмаган процесслар, кире кайтарылмаган электрохимик реакцияләрдән барлыкка килгән матдәләрне кулланалар, мәсәлән, Cl2, хлоратлар, гипохлоритлар, H2O2, O3 кебек көчле оксидлаштыручы матдәләр, органик кушылмаларны оксидлаштыру өчен. Кире кайтарылмаган процесслар шулай ук югары оксидиатив арадашчылар тудырырга мөмкин, шул исәптән эретелгән электроннар, · HO радикаллары, · HO2 радикаллары (гидропероксил радикаллары), һәм цианид, феноллар кебек пычраткыч матдәләрне деградацияләү һәм бетерү өчен кулланыла ала торган O2 радикаллары (супероксид анионнары), COD (Химик кислородка сорау), һәм S2- ионнар, ахыр чиктә аларны зарарсыз матдәләргә әйләндерәләр.
Туры анод оксидлашкан очракта, түбән реактив концентрацияләр электрохимик өслек реакциясен масса күчерү чикләүләре аркасында чикли ала, ә бу чикләү турыдан-туры оксидлаштыру процесслары өчен юк. Туры һәм турыдан-туры оксидлаштыру процесслары вакытында H2 яки O2 газын барлыкка китерүче реакцияләр булырга мөмкин, ләкин бу як реакцияләрне электрод материалларын сайлау һәм потенциаль контроль аша контрольдә тотарга мөмкин.
Электрохимик оксидлашу чиста суларны югары органик концентрацияләр, катлаулы композицияләр, күп отрядлы матдәләр һәм югары төсле чистарту өчен эффектив дип табылды. Электрохимик активлык белән анодлар кулланып, бу технология югары оксидиатив гидроксил радикалларын эффектив ясый ала. Бу процесс органик пычраткыч матдәләрнең агулы булмаган, биодеградацияләнә торган матдәләргә һәм аларның тулы минераллашуына углекислый газ яки карбонатлар кебек кушылмаларга китерә.
Пост вакыты: 07-2023 сентябрь
